대법원, 낙태약 미페프리스톤에 중대한 변화로부터 1주 유예 선고

2026년 5월 4일 오후 5시 34분(EDT)에 업데이트됨

사무엘 알리토(Samuel Alito) 대법원 판사는 월요일 낙태약 미페프리스톤 처방 방법에 대한 주요 변경 사항을 일주일 동안 보류했습니다. 이번 판결로 미국 내 대부분의 약물 낙태에 사용되는 약물에 대한 전국적인 접근이 일시적으로 복원되었습니다.

지난 금요일, 항소법원은 식품의약국(FDA)이 약물 낙태를 위한 두 가지 약물 요법의 일부인 알약이 직접 방문으로만 처방되어야 한다는 규칙을 되돌릴 필요가 있다고 말했습니다. 변경 사항은 전국에 즉시 적용되었습니다.

항소 법원 명령은 미페프리스톤이 원격 의료를 통해 처방되거나 우편을 통해 발송될 수 없음을 의미했습니다. Alito의 명령으로 일주일 동안 원격 의료 액세스가 복원되었습니다.

루이지애나의 도전

일주일 간의 보류는 루이지애나 주가 FDA를 상대로 제기한 소송의 일부로 이루어졌습니다. 주의 주장은 몇 년 전 환자가 미페프리스톤을 투여받기 위한 대면 요건을 삭제하기로 한 FDA의 결정을 중심으로 이루어졌습니다. 루이지애나주는 미페프리스톤에 대한 원격 의료 접근이 주정부의 낙태 금지를 거의 훼손한다고 주장했습니다.

대법원이 뒤집힌 이후 거의 4년 동안 원격의료 낙태가 증가했습니다. 실제로 이는 국가의 금지 조치에도 불구하고 낙태 건수가 전국적으로 포괄적인 추정치를 확인할 수 있는 마지막 해인 2020년 이후 실제로 전국적으로 증가한 이유 중 큰 부분을 차지합니다.

2020년에는 연방 정부에 보고된 낙태 건수가 약 620,000건이었습니다. 낙태 권리를 지지하는 연구 기관인 구트마허 연구소(Guttmacher Institute)의 추산에 따르면 2025년에 임상의가 참여한 낙태 건수는 약 110만 건이었습니다.

Guttmacher에 따르면 2022년까지 약물 낙태는 미국 전체 낙태의 거의 3분의 2를 차지했습니다. 초당적 건강 정책 연구 기관인 KFF에 따르면 2024년 말까지 낙태 4건 중 약 1건이 원격 의료를 통해 제공되었습니다.

환자 700만 명

FDA는 미페프리스톤이 안전한 것으로 확인했으며, 이 약물은 2000년에 처음 승인된 이후 미국에서 700만 명 이상의 환자가 사용했습니다. 궤양, 출혈 치료 및 IUD 삽입에도 사용되는 약물인 미소프로스톨과 함께 미페프리스톤은 미국에서 임신 10주까지 임신을 종료하도록 승인되었습니다.

지난 금요일, 뉴올리언스에 본부를 둔 제5순회항소법원은 루이지애나 사건에 대해 19페이지 분량의 명령을 발표했습니다. 트럼프 대통령이 임명한 스튜어트 카일 던컨 판사가 쓴 것이다.

Duncan은 미페프리스톤에 대한 원격 의료 접근이 “태아의 생명을 보호하는 법률을 훼손하고 또한 미페프리스톤으로 피해를 입은 여성을 위한 응급 치료에 메디케이드 기금을 지출하게 함으로써 루이지애나에 피해를 입힙니다. 두 부상 모두 돌이킬 수 없습니다”라고 썼습니다.

Duncan은 FDA가 미페프리스톤을 직접 처방하고 투여하도록 요구하는 2022년에 제정된 규칙을 부과해야 한다고 판결했습니다. 루이지애나로의 변경을 제한하거나 시행 시간을 정하는 매개 변수가 없어 모든 주에 즉시 적용되었습니다.

미페프리스톤을 만드는 두 회사인 단코 연구소(Danco Laboratories)와 젠바이오프로(GenBioPro)는 신속히 대법원에 ‘긴급 구제’를 요청했다. 제5 순회 요청에 응답한 알리토는 월요일 아침에 그러한 구제를 승인했습니다.

Alito는 항소 법원의 결정이 다음 주 월요일인 5월 11일 오후 5시까지 발효되는 것을 막았습니다. Alito는 또한 루이지애나 주가 제기한 현재 진행 중인 소송의 모든 당사자들에게 5월 7일 목요일 오후 5시까지 브리핑을 제출할 것을 요청했습니다.