노년층을 대상으로 한 새로운 독감백신이 곧 출시될 예정이다.

식품의약국(FDA)은 50세 이상 사람들을 위한 계절성 인플루엔자에 대한 모더나(Moderna)의 mRNA 기반 백신을 승인했습니다. 수요일 늦게 말했다.

이는 코로나19 주사와 동일한 기술을 사용하는 최초의 승인된 독감 백신입니다.

이 백신은 mFLUSIVA라고 불리며, Moderna는 미국의 2026~2027년 호흡기 바이러스 시즌에 맞춰 “몇 주 안에” 출시될 것이라고 밝혔습니다.

모더나의 CEO인 스테판 반셀(Stéphane Bancel)은 성명을 통해 “mFLUSIVA의 FDA 승인은 우리 mRNA 플랫폼의 지속적인 강점과 다양성을 입증한다”고 말했다. “독감은 여전히 중요한 공중 보건 문제로 남아 있으며, mFLUSIVA는 미국 노인들에게 중요한 새로운 옵션을 제공합니다. 또한 이번 승인은 지속적인 과학적 혁신을 통해 중요한 공중 보건 문제를 해결하는 데 도움이 되는 mRNA 플랫폼의 지속적인 잠재력을 반영합니다.”

40,000명 이상의 사람들을 대상으로 한 회사 연구에서는 mFLUSIVA가 안전하고 기존 독감 백신보다 더 강력한 보호 기능을 제공하는 것으로 나타났습니다.

FDA의 결정은 mRNA 기술에 대한 트럼프 행정부의 적대감 때문에 면밀히 감시되고 있다.

트럼프 대통령은 첫 임기 동안 mRNA 기술을 수용해 코로나19 백신을 생산했는데, 이는 의학적 승리로 널리 칭찬받는 성과다. 수백만 명의 생명을 구했습니다.

그러나 백신 의무화를 포함한 전염병 대응에 대한 반발로 인해 일부 사람들은 백신과 mRNA 기술을 비난하고 광범위한 잘못된 정보의 초점이 되었습니다.

오랫동안 백신 비평가였던 로버트 F. 케네디 주니어(Robert F. Kennedy Jr.) 보건복지부 장관은 백신을 반복적으로 비난해 왔습니다.

행정부는 또한 mRNA 백신 연구에 대한 자금을 삭감하고 코로나 백신에 대한 접근을 축소했습니다.

FDA는 처음에는 Moderna의 mRNA 독감 주사 검토를 고려하는 것조차 거부했습니다. 그러나 FDA는 제약업계와 공중보건 전문가들의 반발로 나중에 철회했다.

FDA는 백신을 고려하기 위해 6월에 독립적인 외부 자문단 회의를 소집했습니다. 그 패널 추천하기 위해 만장일치로 투표했습니다. 대행사가 새 샷을 승인합니다.

많은 공중보건 관계자들은 mRNA 독감 백신이 다른 장점도 갖고 있다고 말합니다.

예를 들어, mRNA 백신은 표준 백신보다 훨씬 빠르게 업데이트되고 생산될 수 있습니다.

이는 지난 독감 시즌에 발생한 새로운 독감 변종이 예기치 않게 나타날 때 백신을 더욱 유용하게 만들 수 있습니다. 아주 새로운 독감 바이러스가 진화하여 독감 유행병을 촉발하는 경우 이는 특히 중요할 수 있습니다.

미네소타 대학의 감염병 전문가인 마이클 오스터홀름(Michael Osterholm)은 “이것은 인플루엔자 백신 기술 발전에 있어서 정말 중요한 진전이라고 생각합니다”라고 말했습니다.

다른 사람들도 동의합니다.

“FDA는 논란이 되고 문제가 되어온 이 플랫폼에 대한 개방성을 시사하고 있습니다.”라고 Dr. 잔느 마라조미국 전염병 학회 최고 경영자.

“이것은 심각한 독감 시즌에 대한 대응을 개선할 뿐만 아니라 생물학적 위협에 대한 대응을 개선할 수 있는 정말 유망한 제품입니다.”

하지만 비평가들은 이번 결정에 실망했다.

“저는 이 기술이 너무 새롭다고 생각합니다.”라고 Dr. 브라이언 후커한때 케네디가 이끌었던 백신 반대 단체인 Children’s Health Defense의 최고 의료 책임자입니다. “문자 그대로 모든 사람에게 미치는 영향에 대한 적절한 수준의 연구가 이루어지지 않았습니다. 기차가 역을 떠나는 것 같고 아직 준비가 안 된 것 같습니다.”